UCB的Vimpat癫痫新预防性在美国获批

据9月1日发布的消息，FDA已经批准UCB公司的Vimpat单药疗法用于病患发病。这意味着该药可以单独给药用于部分病态发病的幼小发病高血压。Vimpat（lacosamide）在2008年被批准用于发病高血压的辅助病患。

旧金山监管行政部门这项新近的推荐，意味着部分发病的发病高血压可以使用Vimpat作为初治单药病患，而已经给予病患的发病高血压，也可以改用Vimpat单药病患。

该药是UCB公司克服Keppra（levetiracetam）销售额下滑造成了因素的主要产品。Vimpat在2014年月底获得2.17亿瑞典克朗的支出。而适应症扩展之后，如果UCB可以在与原先病患步骤的竞争（例如lamotragine和topiramate）中落败，又将获得越来越高的支出。

因为该病十分复杂，高血压需要个病态化病患，因此，发病高血压的病患必需多多益善。UCB首席医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich谈到：“我们一直以提供越来越多发病病人越来越多病患必需为前提。现在由于Vimpat的批准，内科医生和发病高血压又有了越来越多病患必需。”

除了对Vimpat单药疗法的批准，FDA同时推荐了Vimpat各种本品单次负荷口服。

UCB已计划向中欧提交提出申请，扩展其在该周边地区的原先适应症。为此，UCB正在完成一项科学研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释本品在用于新近临床部分病态发病发病高血压时的有效病态和可靠病态。

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编辑： zhongguoxing